Chez le mini, en France, certains mariages sont interdits selon la couleur de la robe :
merle x merle (qu’ils soit bleu ou rouge): les chiots risquent d'être handicapés (aveugles, sourds, pratiquement blanc, ...). On dit que c'est un mariage double merle !
Il faut aussi tenir compte des maladies héréditaires comme l'AOC afin d'éviter des chiots atteints de ces maladies : ne pas accoupler 2 chiens atteints ou 2 porteurs ensemble.
Porteurs de blanc : il ne faut pas accoupler 2 chiens porteurs de blancs quand on le sait. Il y aura des chiots envahis de blanc qui seront non confirmables, c’est juste un problème de couleur et non de santé (différents du double merle qui entraine des chiots handicapés).
Les signes visibles sont en général un grand collier blanc, une grande liste qui rejoint le collier, 1 ou les 2 épaules blanches, du blanc qui remonte sur les cuisses en extérieur et beaucoup de blanc sur le fouet. Parfois il y a des surprises lors de certains mariages car les signes ne sont pas toujours visibles.
Un test existe (le locus S) mais il n’est pas très fiable car d’autres facteurs entrent en compte pour le blanc sur le corps.
MDR1= Multi-Drug Resistance
Il s'agit de la mutation anormale d'un gène qui rend le chien sensible à certains médicaments normalement sans danger. Cette sensibilité concerne le shetland ainsi que d'autres races (colley, berger australien, berger blanc suisse...).
Le gène MDR1 synthétise une protéine de transport dont le rôle est de s'opposer à la pénétration de nombreux médicaments dans le cerveau. Ainsi, le chien n'est pas exposé à l'action des molécules chimiques.
La mutation du gène MDR1 entraîne un fonctionnement anormal de cette protéine de transport. Différents médicaments peuvent alors pénétrer dans le cerveau et deviennent toxiques, jusqu'à provoquer une forte intoxication, des troubles divers et parfois la mort...
Un chien non sensible sera MDR1 +/+. Un chien potentiellement sensible sera +/- et un chien sensible sera -/-. Dans tous les cas, il faut rester très vigilant, même avec un chien +/+, car de nouvelles molécules sont découvertes régulièrement. Il convient de garder avec vous la liste des produits dangereux et d’en informer votre vétérinaire. Certains ne connaissent pas et / ou ne veulent pas en tenir compte… restez ferme ou changez de vétérinaire. Alors entre une vigilance lors de l’achat de médicament et la mort de votre compagnon, je pense que la question ne se pose pas. Votre chiot, par parenté, est MDR1 +/+ Un dossier complet est présent sur : https://www.collie-online.com/colley/mdr1/index.php avec une liste complète des médicaments à donner et ne pas donner. Cette liste est régulièrement mise à jour. Voici une liste des médicaments que l'on peut donner : Vermifuges : - Drontal Dolpac Panacur Lopatol 500 Dolthène CF voir document en Annexe La dysplasie coxo-fémorale Anomalie du développement de la hanche qui mène éventuellement à la dégénérescence de celle-ci. La hanche normale se présente comme une boule à l’intérieur d'une cavité. Lors de la dysplasie de la hanche, l'articulation est souvent peu profonde et la tête fémorale petite et déformée. Atrophie Progressive de la Rétine APR (PRA-prcd) Anomalie de l'Oeil du Colley AOC (CEA) Myélopathie dégénérative (MD) 
La dysplasie de la hanche est une maladie complexe dont les causes ne sont pas totalement éclaircies bien que différents facteurs de risque aient été identifiés : Hérédité, croissance, alimentation, activités...
La radiographie doit être effectuée à partir de 12 mois et pas avant pour les Bergers Américains Miniatures, la lecture doit se faire par un lecteur officiel.
Les résultats des hanches:
A = Aucun signe de Dysplasie : peut reproduire
B = Etat sensiblement normal : peut reproduire
C = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu'avec un chien A
D = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
E = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
Les Résultats des coudes :
ED0 = absence de Dysplasie : peut reproduire
SL = Stade Limite : ne doit reproduire qu'avec un chien ED0
ED1 = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu'avec un chien ED0
ED2 = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
ED3 = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
Plusieurs formes génétiquement distinctes existent pour cette maladie. Il s'agit d'une dégénérescence progressive du tissus rétinien qui chez les Bergers Américain Miniature concerne les cônes et les bâtonnets (PRCD). La maladie apparaît normalement lorsque le chien est âgé et les premiers symptômes touchent la vision nocturne. La maladie progresse ensuite vers une cécité totale.
Mode de transmission autosomique récessif (le sujet doit porter 2 allèles mutés du gène pour développer la maladie)
L'AOC ne touche pas que le Colley, mais aussi les races apparentées. Connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, cette maladie héréditaire cause un développement anormal de la choroïde (tissu présent sous la rétine). Cette maladie présente une grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et entre les individus d’une même race. De plus, il n’existe pas de traitement curatif.
Il existe en fait 5 niveaux de lésions et dont les conséquences sur la vision sont très variables.
Stade 1 : Petites zones d'hypoplasie choroïdienne : problèmes optiques mineurs
Stade 2 : Hypoplasie choroïdienne
Stade 3 : Colobome
Stade 4 : Décollement de rétine
Stade 5 : Hémorragie intraoculaire : cécité
Mode de transmission autosomique récessif (le sujet doit porter 2 allèles mutés du gène pour développer la maladie) avec expression variable.
Cataracte Héréditaire HSF4 (HC )
La cataracte est la maladie oculaire la plus fréquente chez les Bergers Américains Miniatures, elle est bilatérales (les 2 yeux sont atteints) mais les symptômes n'apparaissent pas toujours en même temps. Il s'agit de l'opacification du cristallin, structure de l'oeil normalement transparente située derrière l'iris. La progression est généralement lente et le chien a la capacité de s'adapter a sa perte de vision. Mode de transmission Dominante avec pénétrance incomplète de sorte que même les chiens avec une copie ont le risque de développer des cataractes à un certain moment de leur vie. Le test génétique de la mutation HSF4 est seulement un facteur de risque, il y a des cataractes héréditaires qui ne sont pas causés par l’HSF4 donc tous les chiens reproducteurs doivent avoir un examen annuel ou bi-annuel par un vétérinaire ophtalmologue (MHOC)
Qu’est-ce que c’est ?
La Myélopathie Dégénérative est une maladie conduisant à une paralysie des pattes arrière apparaissant progressivement lors du vieillissement du chien. Il s’agit d’une condition où la moelle épinière perd sa fonction suite à une dégénération de celle-ci. La cause exacte demeure inconnue. Une cause génétique est suspectée, mais la condition est probablement multifactorielle.
Les résultats du test sont de 3 sortes :
• « DM/DM » dit Homozygote pour la mutation du gène = AFFECTÉ : risque élevé d’avoir les symptômes de la maladie myélopathie dégénérative.
• « DM/N » dit Hétérozygote pour la mutation du gène = PORTEUR : aucun risque d’avoir les symptômes de la maladie myélopathie dégénérative mais peut transmettre le gène à sa descendance.
• « N/N » dit Homozygote pour le gène normal = NORMAL : aucun risque d’avoir les symptômes de la maladie myélopathie dégénérative, ni de les transmettre à sa descendance.
Si l’animal est porteur du gène muté, cela ne signifie pas que les signes cliniques observés sont dus nécessairement à la myélopathie dégénérative, mais bien que l’animal est susceptible de développer la maladie au cours de sa vie.